崗位職責(zé):
1、根據(jù)生產(chǎn)部下達生產(chǎn)計劃,制定分解計劃,按GMP規(guī)范組織生產(chǎn)。
2、負(fù)責(zé)建立、健全車間工作程序與考核制度,明確分工及責(zé)任,對車間員工工作技能進行評定與考核。
3、負(fù)責(zé)起草批生產(chǎn)指令,審核批生產(chǎn)記錄,組織本部門驗證工作中各種驗證文件的起草,組織車間相關(guān)人員配合其他部門順利完成驗證工作。
4、負(fù)責(zé)組織開展技術(shù)革新、質(zhì)量改進等活動,提升產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)能力和生產(chǎn)技術(shù)水平。
5、完成公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作任務(wù)。
任職資格:
1、統(tǒng)招本科學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè),藥企三年以上固體制劑生產(chǎn)管理工作。
2、參與過重大質(zhì)量審計,GMP意識強。
3、有新產(chǎn)品項目工作經(jīng)驗。
工作地點: 浦東惠南